BAT žádá o PMTA od FDA pro zařízení Vuse Pro, slibuje, že zabrání nezletilým v přístupu k e-cigaretám

BAT žádá o PMTA od FDA pro zařízení Vuse Pro, slibuje, že zabrání nezletilým v přístupu k e-cigaretám

Dne 27. června předložila společnost RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), dceřiná společnost Reynolds American Inc, konečnou žádost o tabákový výrobek před uvedením na trh (PMTA) pro e-cigaretu Vuse Pro americkému FDA. Společnost uvedla, že Vuse Pro používá pokročilou technologii ověřování věku a mobilní aplikace, aby bylo zajištěno, že jej mohou používat pouze ověření dospělí.

Dne 27. června RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), provozní společnost Reynolds American, dceřiné společnosti British American Tobacco (BAT), na svých oficiálních stránkách oznámila, že podala konečnou žádost o tabákový výrobek před uvedením na trh (PMTA) pro jeho produkt Vuse Pro zařízení s věkovým omezením pro americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).

Vuse Pro je platforma zařízení pro elektronické doručování nikotinu (ENDS), která se připojuje k mobilní aplikaci, která před použitím ověřuje věk spotřebitele prostřednictvím poskytovatele třetí strany, aby se ověřilo, že dospělý spotřebitel je starší 21 let a přesahuje zákonný minimální nákup. věk pro nákup tabáku a atomizačních produktů před odemknutím. Kromě toho mohou pouze ověření dospělí uživatelé odemykat zařízení a používat kazety kompatibilní s Vuse Pro.

Technologie a mobilní aplikace také podporují funkce, jako je automatické zamykání a zamykání přiblížení, aby byla dále zajištěna bezpečnost zařízení.

Tim Nestor, výkonný viceprezident pro vědecký výzkum a vývoj ve společnosti Reynolds, řekl:

"Naše předložení aplikace PMTA úřadu FDA odráží náš závazek poskytovat výběr pro dospělé tabákové výrobky a spotřebitele a zároveň bránit nezletilým v přístupu k našim produktům. Nikdy nechceme, aby se naše produkty dostaly do rukou nezletilých. Platforma Vuse Pro ENDS poskytuje řešení pro dospělé spotřebitele, které omezuje používání nezletilými a zároveň poskytuje chutě a jedinečné zážitky, které osloví současné dospělé kuřáky."

Podle amerických zákonů musí být jakýkoli nový tabákový výrobek vstupující na trh schválen FDA, než může být prodáván ve Spojených státech.

Jako součást příspěvku poskytl Reynolds FDA téměř 80,{1}} stránek vědeckých dat k posouzení, včetně 97 vědeckých studií.